2023 年 8 月 4 日至 5 日，第六屆生物藥工藝發展峰會（BPD）在上海張江科學會堂成功舉辦。本次峰會由易貿醫療、藥明生物、多寧生物和利穗科技等多家單位聯合舉辦，并得到了張江集團和上海市浦東新區生物產業行業協會的支持。
峰會上，多寧生物展臺一些新產品的首次亮相和生物工藝一站式解決方案的完整展示，吸引了不少觀眾的駐足及交流。此外多寧生物還舉辦了專題會議、新品發布和互動活動等多項延展活動，現場人氣高漲?，F在，讓我們一起回顧一下 2023 BPD 峰會中多寧生物的精彩瞬間。
以終為始，生物藥早期開發階段的商業化思維植入
8 月 4 日上午，多寧生物舉辦《以終為始，生物藥早期開發階段的商業化思維植入》專題會。本專題會邀請了多位業內專家，從不同角度分享生物藥早期開發階段的商業化思維植入經驗，聚焦生物藥早期開發階段的商業化思維，共同探討商業化思維如何影響藥物研發和商業化過程，以最終目標為導向，提高藥物研發效率和商業化成功率。
由勁帆生物研發總監潘杏女士，帶來的關于 《AAV 上游工藝開發的新技術突破》相關分享。探討了 AAV 上游工藝開發的歷程和局限性，并介紹 Sf9/Bac 系統和無彈狀病毒 Sf9 細胞在 AAV 生產和藥物研發中的應用。通過她的分享，我們了解了如何在新技術突破的幫助下優化上游工藝開發，提高生產效率和降低成本，以及加速 AAV 藥物的研發進程。
多寧集團博進生物首席技術官高飛博士，分享了關于層析填料在疫苗整體方案中的應用，探討了硬膠填料在高效純化工藝中的保障作用，填料性能作為純化工藝的關鍵參數，以及定制填料在穩健的工藝控制策略中的重要性。通過他的分享，我們了解到層析工藝在生物制藥純化中的核心地位，以及如何運用填料技術提高疫苗純化效率和穩定性。
和其瑞總裁，涂晟博士，分享了關于《階段適當的 CMC 策略在生物藥開發生命周期中的關鍵作用》。探討了生物藥開發生命周期的各個階段，并強調制定相應的 CMC 策略來支持每個階段的重要性。通過他的分享，我們了解質量源于設計的理念如何貫穿整個生物藥開發周期，以及如何實現安全、有效、質量可控的大規模藥物生產，從而實現每個生物藥品的商業化成功。
多寧生物過濾產品高級技術經理單振興，詳細介紹了中空纖維制作環節中的質控策略，包括材料選擇、工藝優化和嚴格的質量檢測。同時，深入探討了中空纖維在應用過程中的關鍵控制點，幫助客戶充分發揮其優越性能，實現預期的研究目標。
宜明細胞研發副總裁仲明教授，圍繞《AAV基因治療載體的GMP生產工藝平臺開發過程》強調了優化細胞培養、構建載體、純化和質量控制等關鍵環節，對確保生產的AAV載體符合GMP標準，并且能夠在不同規模的需求下穩定生產的重要性。
新品發布
8月4日下午，由多寧生物市場總監薛小華女士進行多寧新一代CHO細胞培養基新品發布介紹，其強調多寧生物新一代CHO細胞培養基不僅在卓越性能、便捷使用、穩定產品體系和可靠產能有所突破，更是我們以終為始，以客戶為中心的理念體現。我們堅信，通過為客戶提供最優質的產品和支持，我們能夠以終為始，為您的研究和生產賦予更大的動力和價值。
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